Comprar pomada beta

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UNGÜENTO BETADINE NOMBRE DEL MEDICAMENTO Betadine Ungüento Betasept ungüento. Composición cualitativa y cuantitativa de povidona yodada al 10% w / w. FARMACÉUTICA forma de pomada. Therapeutic ungüento indicaciones Betadine es un espectro amplio antiséptico para el tratamiento tópico o la prevención de la infección en pequeños cortes y abrasiones, procedimientos quirúrgicos menores y pequeñas áreas de quemaduras. El tratamiento de las infecciones de la piel piodermitis micóticas y bacterianas. Tratamiento de las infecciones en decúbito y úlceras de estasis. Posología y forma de la ruta de administración de administración: tópica para el tratamiento de la infección: Aplicar una o dos veces al día durante un máximo de 14 días. Para la prevención de la infección: Aplicar una o dos veces a la semana, durante el tiempo que sea necesario. La piel afectada debe ser limpiado y secado. Aplique un ungüento Betadine a la zona afectada. Puede estar cubierto con un apósito o vendaje. No debe utilizarse en niños menores de dos años de edad. Contraindicaciones Hipersensibilidad al yodo, polivinilpirrolidona oa cualquier excipiente. Historia de la función tiroidea anormal o bocio (en particular, el bocio nodular coloide, bocio endémico y la tiroiditis de Hashimoto). El uso en niños menores de dos años de edad. El uso regular debe evitarse en pacientes en tratamiento con litio concurrente. Advertencias y precauciones especiales de empleo Uso de esta preparación pueden interferir con las pruebas de la función tiroidea. El yodo se absorbe a través de quemaduras y agrietamiento de la piel y en menor medida a través de la piel intacta y puede dar lugar a niveles tóxicos de yodo en la sangre, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Si se presentan síntomas que sugiere cambios en la función tiroidea, éstos deben ser investigadas. En pacientes con insuficiencia renal, los niveles en sangre de yodo deben ser monitoreados. Si la irritación local e hipersensibilidad a desarrollar, a continuación, interrumpir el tratamiento. Consulte la sección 4.8 para más información. Betadine ungüento puede decolorar de manera permanente joyas de oro blanco y se recomienda que este tipo de joyas se debe quitar antes de usar betadine Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción El uso concomitante con la terapia de litio se ha demostrado que presentan efectos aditivos hypothyroidic. La absorción de yodo de povidona yodada, ya sea a través de la piel intacta o piel rota puede interferir con las pruebas de función tiroidea. La contaminación con yodo povidona de varios tipos de pruebas para la detección de sangre oculta en las heces o sangre en la orina pueden producir resultados falsos positivos. Fertilidad, embarazo y lactancia yodo atraviesa libremente la placenta y se excreta en la leche materna. trastornos de la función tiroidea se han reportado en los hijos de madres expuestas a dosis farmacológicas de yodo. povidona yodada no debe ser utilizado con regularidad durante el embarazo a no ser que no existe un tratamiento alternativo disponible. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se conocen. Reacciones adversas La irritación local, quemaduras en la piel y reacciones de hipersensibilidad se han notificado en raras ocasiones. Las reacciones anafilácticas, reacciones anafilactoides y choque anafiláctico se han comunicado con poca frecuencia con productos que contienen povidona yodada o povidona. El exceso de yodo puede producir bocio y el hipotiroidismo o hipertiroidismo. Tales efectos se han visto en ocasiones con un amplio uso prolongado o de yodo povidona. Otros efectos que han sido reportados son la acidosis metabólica e insuficiencia renal aguda. Sobredosis de la ingestión deliberada o accidental de grandes cantidades de yodo povidona dará lugar a concentraciones en sangre de yodo y efectos corrosivos gastrointestinales como vómitos, diarrea y dolor abdominal. La toxicidad sistémica puede resultar en shock, hipotensión, taquicardia, fiebre, acidosis metabólica e insuficiencia renal. El tratamiento sintomático y de apoyo debe iniciarse con especial atención al equilibrio vigilancia de electrolitos, función renal, función tiroidea y la función hepática. La hemodiálisis despeja efectiva de yodo y se debe emplear en los casos graves de intoxicación por yodo en particular si la insuficiencia renal está presente. hemodiafiltración venovenosa continua es menos eficaz que la hemodiálisis. Propiedades farmacodinámicas La povidona yodada es un complejo de yodo, que conserva el amplio espectro de actividad germicida de yodo elemental sin sus desventajas. La actividad germicida se mantiene en la presencia de sangre, pus, suero y tejido necrótico. Propiedades farmacocinéticas Betadine pomada se aplican tópicamente a la zona afectada. Datos preclínicos sobre seguridad No aplicable. Lista de excipientes Polietilenglicol 4000 Polietilenglicol 1000 Polietilenglicol 1500 Agua Purificada Bicarbonato de Sodio polietilenglicol 400. Periodo de validez de 36 meses sin abrir. Precauciones especiales de conservación Conservar en o por debajo de 25 ° C. Naturaleza y contenido de los tubos de aluminio lacado epoxi tres veces el recipiente con cierre de polietileno que contienen 20, 40 o 80 g de producto. Precauciones especiales de eliminación Ninguna afirmaron. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN Ayrton Saunders Ltd 9 Arkwright Road, Astmoor Industrial Estate, Runcorn, Cheshire, WA7 1NU, Reino Unido NÚMERO (S) PL 16431/0192 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN 7º de julio de 1993/30 de noviembre de 1998. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO 24/05/2012 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Beta-Sálica (Ungüento y ndash; Solution) El tratamiento de la psoriasis y Queratodermia COMPOSICIÓN: Cada 100 g de beta-Sálica pomada contiene 64 mg de dipropionato de betametasona (equivalente a 50 mg de base de betametasona) y ácido salicílico 3g. Cada solución de 100 g de beta-Sálica contiene 64 mg de betametasona dipropionato (equivalente a 50 mg de base de betametasona) y ácido salicílico 2g. INDICACIONES: Betametasona es antiinflamatorio, antipruriginoso y vasoconstrictor. El ácido salicílico es queratolítico. Beta-Sálica ungüento está indicado para el tratamiento del eczema crónico lichenified, liquen plano, liquen simple, no-impulsos ictiosiformes eritrodermia. También es eficaz en las condiciones menos sensibles, tales como la psoriasis y psoriasis en placas crónica de las manos y los pies, (pero excluyendo generalizada psoriasis en placa) Beta-sálica solución se utiliza en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y prurito en las lesiones del cuero cabelludo tales como psoriasis, dermatitis seborreica. USO: Como lo indique el médico o de otro modo de la siguiente manera: Beta-Sálica Pomada: se debe aplicar como capa fina sobre la zona afectada, 1-2 veces al día, durante dos semanas Beta-Sálica Solución: Una pequeña cantidad se debe aplicar sobre el cuero cabelludo y frotado, dos veces al día (mañana y noche) hasta que la mejora es notable. Entonces puede ser posible aplicar Beta-sálica solución una vez al día o con menos frecuencia. Cuando Beta-Sálica se utiliza para el tratamiento de la cara en los niños, que debe ser usado sólo para cinco días. La oclusión no debe ser utilizado. Efectos secundarios: Beta-Sálica es generalmente bien tolerado y los efectos secundarios son raros. Estos efectos se incrementan cuando se utiliza la oclusión o en aplicación continua, tales como: ardor, irritación, dermatitis, sequedad, prurito, foliculitis, hipertricosis, erupciones cutáneas, hipopigmentación, dermatitis perioral, atrofia local de la piel, estrías y la dilatación vascular superficial sobre todo en el cara. Hipersensibilidad a los esteroides y ácido salicílico, rosácea, acné, prurito-peri anal y genital, dermatitis perioral, infección del cuero cabelludo, lesiones más virales de la piel, particularmente el herpes simplex, vaccinia, varicela, infección fúngica o bacteriana sin La terapia anti-infecciosa concomitante adecuado. Beta-Sálica es sólo para uso externo y se debe tener cuidado para mantener la beta-Sálica lejos de los ojos. La absorción sistémica de betametasona y el ácido salicílico puede aumentar si las superficies corporales extensas son tratados durante períodos prolongados o con cantidades excesivas. tratamiento tópico continuo a largo plazo debe evitarse siempre que sea posible, sobre todo en bebés y niños. Los corticosteroides tópicos pueden ser peligrosos en psoriasis por varias razones, entre ellas: Rebote recaídas después del desarrollo de la tolerancia, el riesgo de generalizada, la psoriasis pustulosa y la toxicidad sistémica local debido a alteración de la función barrera de la piel. Uso durante el embarazo o la lactancia: No se debe utilizar durante el embarazo. Se debe tener cuidado en la lactancia. PRESENTACIÓN: envase de cartón contiene 30 g tubo de ungüento, o una botella de polietileno de solución de 30 ml, con folleto. Ungüento betametasona Aumentada Betametasona dipropionato ungüento es un corticosteroide indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de dermatosis que responden a los corticosteroides en pacientes de 13 años de edad o más. Betametasona Ungüento Dosis y Administración Aplicar una fina capa de betametasona dipropionato Aumentada ungüento a las áreas afectadas de la piel una o dos veces al día. El tratamiento debe interrumpirse cuando se consigue el control. Si no se observa mejoría dentro de 2 semanas, la reevaluación del diagnóstico puede ser necesario. Aumentada Betametasona dipropionato ungüento es un corticosteroide tópico de súper alta potencia. El tratamiento con betametasona dipropionato Aumentada pomada no debe ser superior a 50 g por semana debido a la posibilidad de que el medicamento para suprimir el eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA). Aumentada betametasona dipropionato pomada no se debe utilizar con vendajes oclusivos menos que lo indique un médico. Aumentada betametasona dipropionato ungüento es sólo para uso tópico. No es para administración oral, oftálmica, o el uso intravaginal. Evitar el uso en la cara, la ingle o las axilas, o si la atrofia de la piel está presente en el sitio de tratamiento. Formas farmacéuticas y concentraciones Ungüento, 0,05%. Cada gramo de Augmented betametasona dipropionato Ungüento, 0,05% contiene 0,643 mg de dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5 mg de betametasona) en un blanco a base de pomada de color blanquecino. Contraindicaciones Aumentada Betametasona dipropionato pomada está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a dipropionato de betametasona, a otros corticosteroides, o a cualquier ingrediente de esta preparación. Advertencias y precauciones Efectos sobre el sistema endocrino Aumentada betametasona dipropionato ungüento puede producir (HPA) la supresión reversible del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal con el potencial para la insuficiencia glucocorticoide. Esto puede ocurrir durante el tratamiento o después de la retirada del tratamiento. Los factores que predisponen a la supresión del eje HPA incluyen el uso de esteroides de alta potencia, grandes áreas de superficie de tratamiento, el uso prolongado, el uso de vendajes oclusivos, alterado barrera de la piel, insuficiencia hepática y la edad temprana. Evaluación para la supresión del eje HPA puede hacerse mediante el uso de la prueba de estimulación con corticotropina (ACTH). En un ensayo que evaluó los efectos de la betametasona dipropionato Aumentada Ungüento en el eje HPA, a los 14 g por día, Aumentada Betametasona dipropionato ungüento se demostró para suprimir los niveles plasmáticos de las hormonas corticosteroides después de la aplicación repetida de la piel enferma en sujetos con psoriasis. Estos efectos fueron reversibles al suspender el tratamiento. A las 7 g por día, Aumentada Betametasona dipropionato ungüento se demostró que causaba una inhibición mínima del eje HPA cuando se aplica 2 veces al día durante 2 a 3 semanas en sujetos sanos y en pacientes con psoriasis y trastornos eccematosas. Con 6 g de 7 g de Aumentada betametasona dipropionato ungüento aplicado una vez al día durante 3 semanas, no se observó una inhibición significativa del eje HPA en pacientes con psoriasis y la dermatitis atópica, según lo medido por el cortisol en plasma y orina de 24 horas 17-hidroxi-corticosteroide los niveles. Si se documenta supresión del eje HPA, retirar gradualmente el fármaco, reducir la frecuencia de aplicación o sustituto con un corticosteroide menos potente. Con poca frecuencia, se pueden presentar signos y síntomas de la abstinencia de los esteroides, lo que requiere corticosteroides sistémicos suplementarios. El síndrome de Cushing y la hiperglucemia también pueden ocurrir con corticosteroides tópicos. Estos eventos son poco frecuentes y generalmente ocurren después de la exposición prolongada a dosis excesivamente grandes, especialmente de alta potencia los corticosteroides tópicos. Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica debido a su mayor superficie de la piel a las relaciones de masa corporal [ver Uso en poblaciones específicas (8.4)]. Dermatitis alérgica de contacto dermatitis de contacto alérgica con corticosteroides generalmente se diagnostica mediante la observación de la falta de curar en lugar de notar una exacerbación clínica. Esta observación debe ser corroborada con la prueba del parche de diagnóstico adecuada. En caso de irritación, los corticosteroides tópicos deben ser descontinuados y una terapia adecuada. Reacciones adversas Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. En ensayos clínicos controlados, las reacciones adversas asociadas con el uso de betametasona dipropionato Aumentada Ungüento informaron con una frecuencia de menos del 1% incluido eritema, foliculitis, prurito y vesículas. La experiencia posterior a la comercialización Debido a las reacciones adversas son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. informes posteriores a la comercialización para las reacciones adversas locales a los corticosteroides tópicos pueden incluir: la atrofia cutánea, telangiectasias, ardor, irritación, sequedad, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, infección secundaria, hipertricosis, estrías y miliaria. Las reacciones de hipersensibilidad, que consta predominantemente de signos y síntomas de la piel, por ejemplo, Se han reportado dermatitis de contacto, prurito, dermatitis ampollosa, y erupción eritematosa. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Efectos teratogénicos: Embarazo categoría C No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Aumentada betametasona dipropionato ungüento debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. dipropionato de betametasona ha demostrado ser teratogénicos en conejos cuando se administra por vía intramuscular en dosis de 0,05 mg / kg. Las anomalías observadas incluyen hernias umbilicales, cefalocele, y el paladar hendido. Las madres lactantes Sistémicamente corticosteroides administrados aparecen en la leche humana y pueden suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticosteroides, o causar otros efectos adversos. No se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se Aumentada betametasona dipropionato pomada se administra a una mujer lactante. uso pediátrico El uso de dipropionato de betametasona Aumentada pomada en pacientes pediátricos menores de 13 años de edad no se recomienda debido a la posibilidad de supresión del eje HPA [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. En un ensayo de seguridad HPA eje de etiqueta abierta en pacientes de 3 meses a 12 años de edad con dermatitis atópica, Diprolene & registro; AF Cream 0,05% se aplicó dos veces al día durante 2 a 3 semanas sobre un área de superficie corporal media de 58% (rango 35% a 95%). En 19 de 60 (32%) pacientes evaluables, supresión adrenal se indica mediante un & le; 5 mcg / dl cortisol pre-estimulación, o una cortisol cosyntropin posterior a la estimulación & le; 18 mcg / dl y / o un aumento de & lt; 7 mcg / dl desde el cortisol basal. De los 19 sujetos con supresión del eje HPA, 4 sujetos fueron probados 2 semanas después de la interrupción de Diprolene AF crema, y ​​3 de los 4 (75%) tuvieron una recuperación completa de la función del eje HPA. La proporción de sujetos con supresión adrenal en este ensayo fue progresivamente mayor, el más joven del grupo de edad. Debido a una mayor proporción de área de superficie de la piel a la masa corporal, los pacientes pediátricos tienen un riesgo mayor que los adultos de toxicidad sistémica cuando se tratan con fármacos tópicos. Son, por lo tanto, también en mayor riesgo de supresión del eje HPA y la insuficiencia suprarrenal en el uso de corticosteroides tópicos. efectos sistémicos raras como el síndrome de Cushing, retardo del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso y la hipertensión intracraneal se han reportado en pacientes pediátricos, especialmente aquellos con una exposición prolongada a grandes dosis de alta potencia los corticosteroides tópicos. Las reacciones adversas locales que incluyen atrofia de la piel también se han reportado con el uso de corticosteroides tópicos en pacientes pediátricos. Evitar el uso de betametasona dipropionato Aumentada ungüento en el tratamiento de la dermatitis del pañal. uso geriátrico Los ensayos clínicos de betametasona dipropionato Aumentada Ungüento incluyeron 225 sujetos que tenían 65 años de edad o más y 46 sujetos que fueron 75 años de edad y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Sin embargo, una mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no se puede descartar. Descripción Ungüento betametasona Augmented betametasona dipropionato Ungüento, 0,05% contiene betametasona dipropionato USP, un adrenocorticosteroide sintético, para uso tópico. Betametasona, un análogo de la prednisolona, ​​tiene un alto grado de actividad de corticosteroide y un ligero grado de actividad mineralocorticoide. dipropionato de betametasona es el éster 17, 21-dipropionato de betametasona. Químicamente, el dipropionato de betametasona es 9-fluoro-11 y beta ;, 17,21-trihidroxi-16 y beta; metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona 17,21-dipropionato, con la fórmula empírica C 28 H 37 FO 7. un peso molecular de 504,6 y la siguiente fórmula estructural: Es de color blanco a blanco-crema, polvo inodoro insoluble en agua; muy soluble en acetona y en cloroformo; escasamente soluble en alcohol. Cada gramo de Augmented betametasona dipropionato Ungüento, 0,05% contiene 0,643 mg USP dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5 mg de betametasona), en una base de ungüento blanco de propilenglicol; propileno glicol estearato; vaselina blanca; y cera blanca. Betametasona Ungüento - Farmacología Clínica Mecanismo de acción Los corticosteroides juegan un papel en la señalización celular, la función inmune, la inflamación y la regulación de proteínas; Sin embargo, el mecanismo exacto de acción de betametasona dipropionato Aumentada ungüento en las dermatosis que responden corticosteroides se desconoce. farmacodinámica Los ensayos realizados con Augmented betametasona dipropionato Ungüento, 0,05% indican que es en el rango de super-alta de la potencia como se ha demostrado en ensayos vasoconstrictores en sujetos sanos cuando se compara con otros corticosteroides tópicos. Sin embargo, las puntuaciones de escaldado similares no implican necesariamente una equivalencia terapéutica. farmacocinética No hay ensayos farmacocinéticos se han realizado con betametasona dipropionato Aumentada ungüento. El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinada por muchos factores, incluyendo el vehículo, la integridad de la barrera epidérmica, y el uso de vendajes oclusivos [véase Dosificación y administración (2)]. Los corticosteroides tópicos pueden ser absorbidos por la piel intacta normal. procesos de inflamación y / o otra enfermedad en la piel pueden aumentar la absorción percutánea. Los vendajes oclusivos aumentan sustancialmente la absorción percutánea de los corticosteroides tópicos [véase Dosis y Administración (2)]. Una vez absorbido por la piel, los corticosteroides tópicos entran vías farmacocinéticas similares a los corticoides administrados por vía sistémica. Los corticosteroides se unen a las proteínas plasmáticas en mayor o menor grado, se metabolizan principalmente en el hígado, y se excreta por los riñones. Algunos de los corticosteroides tópicos y sus metabolitos también se excretan en la bilis. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de dipropionato de betametasona. La betametasona fue negativa en el ensayo de mutagenicidad bacteriana (Salmonella typhimurium y Escherichia coli). y en el ensayo de mutagenicidad en células de mamíferos (CHO / HGPRT). Fue positivo en el ensayo de aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos in vitro, y equívoco en el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón in vivo. Los estudios en conejos, ratones y ratas con dosis intramusculares de hasta 1, 33, y 2 mg / kg, respectivamente, resultaron en incrementos relacionados con la dosis en reabsorciones fetales en conejos y ratones. Estudios clínicos La seguridad y eficacia de betametasona dipropionato Aumentada Pomada para el tratamiento de corticosteroides dermatosis sensible, la psoriasis y la dermatitis atópica, se han evaluado en tres ensayos aleatorizados controlados con tratamiento activo, dos en la psoriasis y uno en la dermatitis atópica. Un total de 378 sujetos, de los cuales 152 recibieron betametasona dipropionato Aumentada Ungüento, fueron incluidos en estos ensayos. Estos ensayos evaluaron Aumentada betametasona dipropionato ungüento aplicado dos veces al día, durante 14 días. Augmented betametasona dipropionato Ungüento ha demostrado ser eficaz en el alivio de los signos y síntomas de la psoriasis y la dermatitis atópica. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Aumentada Betametasona dipropionato Ungüento 0,05% es una pomada blanca suministrado en 15 g (NDC 66993-897-15) y tubos de 50 g (NDC 66993-897-49). Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones autorizados a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Información para asesorar al paciente Informar a los pacientes de los siguientes: Interrumpir el tratamiento cuando se logra el control, a menos que se lo indique el médico. No use más de 50 gramos por semana de betametasona dipropionato Aumentada ungüento y no más de 2 semanas consecutivas. Evite el contacto con los ojos. Evitar el uso de betametasona dipropionato Aumentada ungüento en la cara, las axilas, la ingle o las áreas menos que lo indique el médico. No ocluir el área de tratamiento con una venda u otra cubierta, a menos que lo indique el médico. Tenga en cuenta que las reacciones locales y atrofia de la piel son más propensos a ocurrir con el uso oclusiva, el uso prolongado o uso de corticosteroides de potencia más altos. Fabricado por: Laboratorios Prasco Mason, OH 45040, EE. UU. Por: Schering Plough Canada, Inc. Pointe Claire, Quebec H9R 1B4, Canadá Las marcas representadas en este documento son propiedad de sus respectivas compañías. PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 50 g tubo de cartón La betametasona dipropionato aumentada * Ungüento (Potencia expresada como betametasona) * Vehículo aumenta la penetración del esteroide. Para utilizar solamente dermatológica. No es para uso oftálmico. El beta-sitosterol Visión de conjunto El beta-sitosterol es una sustancia que se encuentra en las plantas. Los químicos llaman un "éster de esterol vegetal." Se encuentra en frutas, verduras, frutos secos y semillas. Se utiliza para hacer la medicina. También se utiliza para mejorar la actividad sexual. Los corredores de maratón a veces utilizan beta-sitosterol para reducir el dolor y la hinchazón después de una carrera. Algunas personas aplican el beta-sitosterol a la piel para el tratamiento de heridas y quemaduras. En los alimentos, se añade el beta-sitosterol para algunas margarinas (Toma el control, por ejemplo) que están diseñados para su uso como parte de una dieta de colesterol - bajar y para la prevención de enfermedades del corazón. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) permite a los fabricantes afirman que los alimentos que contienen ésteres de esterol vegetal como el beta-sitosterol son para reducir el riesgo de enfermedad cardiaca coronaria (CHD). Esta regla se basa en la conclusión de la FDA de que ésteres de esterol vegetal pueden reducir el riesgo de enfermedades del corazón mediante la reducción de los niveles de colesterol en la sangre. Aunque hay un montón de pruebas de que el beta-sitosterol hace niveles de colesterol más bajos, no hay ninguna prueba de que el uso a largo plazo realidad reduce el riesgo de desarrollar enfermedades del corazón. No se debe confundir con el beta-sitosterol sitostanol, una sustancia similar contenida en el producto llamado Benecol. Tanto sitostanol y beta-sitosterol se usan para bajar los niveles de colesterol en personas con colesterol alto y parecen ser igualmente eficaces. ¿Como funciona? El beta-sitosterol es una sustancia vegetal similar al colesterol. Podría ayudar a reducir los niveles de colesterol mediante la limitación de la cantidad de colesterol que es capaz de entrar en el cuerpo. También puede unirse a la próstata para ayudar a reducir la hinchazón (inflamación). Usos Probablemente eficaz para Colesterol alto. Tomar beta-sitosterol reduce significativamente (LDL) y los niveles totales de colesterol malo, pero no aumenta los niveles de colesterol bueno (HDL). Dificultad para orinar debido a un agrandamiento de la próstata, o "la hiperplasia prostática benigna" (HPB). Tomar beta-sitosterol ayuda a los síntomas de la HPB, pero en realidad no encoger una próstata agrandada. Posiblemente eficaz para Probablemente ineficaz para Evidencia insuficiente para Calvicie. Algunos hombres reportan que el uso de beta-sitosterol con la palma enana americana hace crecer más y mejor cabello. Burns. Hay algunas pruebas de que el tratamiento de quemaduras de segundo grado con beta-sitosterol y el ungüento de berberina funciona tan bien como el tratamiento convencional con sulfadiazina de plata. infecciones de la próstata. problemas de rendimiento sexual. La prevención del cáncer de colon. Artritis reumatoide. Psoriasis. Alergias. Cáncer de cuello uterino. La fibromialgia. El lupus eritematoso sistémico (LES). Asma. Las migrañas. Síndrome de fatiga crónica. Menopausia. Otras condiciones. Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de los beta-sitosterol para estos usos. Efectos secundarios El beta-sitosterol es PROBABLEMENTE SEGURO para la mayoría de la gente cuando se toma por vía oral. Puede causar algunos efectos secundarios, tales como náuseas, indigestión, gases, diarrea. o estreñimiento. El beta-sitosterol también se ha relacionado con casos de disfunción eréctil (DE) y la pérdida de interés en el sexo. El beta-sitosterol es seguro cuando se aplica a la piel. Advertencias y precauciones especiales: El embarazo y la lactancia. No se sabe lo suficiente sobre el uso de beta-sitosterol durante el embarazo y la lactancia. Permanecer en el lado seguro y evitar el uso. Sitosterolemia, una enfermedad de almacenamiento de grasa hereditario poco común. Las personas con esta afección tienen demasiada beta-sitosterol y grasas afines en su sistema. Son propensos a la enfermedad cardíaca temprana. Tomar beta-sitosterol hace que esta condición peor. No tome el beta-sitosterol si tiene sitosterolemia. interacciones Interacción moderada: Tenga cuidado con esta combinación Ezetimiba (Zetia) interactúa con el beta-sitosterol Tomando ezetimiba (Zetia) puede reducir de cantidad de beta-sitosterol que el cuerpo absorbe. Esto podría disminuir la eficacia de beta-sitosterol. Interacción Menor: Preste atención a esta combinación Pravastatina (Pravachol) interactúa con el beta-sitosterol Tomando pravastatina (Pravachol) podría disminuir la cantidad de beta-sitosterol se encuentra en el cuerpo. Esto podría disminuir la eficacia de beta-sitosterol. dosificación Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigaciones científicas: ORAL: Para la hiperplasia prostática benigna (BPH): 60 a 130 mg de beta-sitosterol divididos en 2-3 dosis diaria. Para el colesterol alto: 800 mg a 6 gramos por día dividida y administrada antes de las comidas. El beta-sitosterol lo general se toma junto con una dieta baja en grasa. Condiciones de Uso e Información Importante: Esta información está destinada a complementar, no reemplazar el consejo de su médico o proveedor de atención médica y no pretende cubrir todos los posibles usos, precauciones, interacciones o efectos adversos. Esta información no puede adaptarse a sus circunstancias específicas de salud. Nunca retrasar o hacer caso omiso de buscar consejo médico profesional de su médico u otro proveedor calificado de atención médica debido a algo que haya leído en WebMD. Usted siempre debe hablar con su médico o profesional de la salud antes de iniciar, detener o cambiar cualquier parte determinada de su plan de atención de la salud o el tratamiento y para determinar el curso del tratamiento es adecuado para usted. Este material con derechos de autor es proporcionada por Natural Medicines Comprehensive Database Versión del Consumidor. La información de esta fuente es basada en la evidencia y objetiva, y sin influencia comercial. Para obtener información médica profesional de la medicina natural, consulte Natural Medicines Comprehensive Database Versión Profesional. &dupdo; Terapéutica de la Facultad de Investigación de 2009. Mejores opciones Beta-Sálica (Ungüento y ndash; Solution) El tratamiento de la psoriasis y Queratodermia COMPOSICIÓN: Cada 100 g de beta-Sálica pomada contiene 64 mg de dipropionato de betametasona (equivalente a 50 mg de base de betametasona) y ácido salicílico 3g. Cada solución de 100 g de beta-Sálica contiene 64 mg de betametasona dipropionato (equivalente a 50 mg de base de betametasona) y ácido salicílico 2g. INDICACIONES: Betametasona es antiinflamatorio, antipruriginoso y vasoconstrictor. El ácido salicílico es queratolítico. Beta-Sálica ungüento está indicado para el tratamiento del eczema crónico lichenified, liquen plano, liquen simple, no-impulsos ictiosiformes eritrodermia. También es eficaz en las condiciones menos sensibles, tales como la psoriasis y psoriasis en placas crónica de las manos y los pies, (pero excluyendo generalizada psoriasis en placa) Beta-sálica solución se utiliza en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y prurito en las lesiones del cuero cabelludo tales como psoriasis, dermatitis seborreica. USO: Como lo indique el médico o de otro modo de la siguiente manera: Beta-Sálica Pomada: se debe aplicar como capa fina sobre la zona afectada, 1-2 veces al día, durante dos semanas Beta-Sálica Solución: Una pequeña cantidad se debe aplicar sobre el cuero cabelludo y frotado, dos veces al día (mañana y noche) hasta que la mejora es notable. Entonces puede ser posible aplicar Beta-sálica solución una vez al día o con menos frecuencia. Cuando Beta-Sálica se utiliza para el tratamiento de la cara en los niños, que debe ser usado sólo para cinco días. La oclusión no debe ser utilizado. Efectos secundarios: Beta-Sálica es generalmente bien tolerado y los efectos secundarios son raros. Estos efectos se incrementan cuando se utiliza la oclusión o en aplicación continua, tales como: ardor, irritación, dermatitis, sequedad, prurito, foliculitis, hipertricosis, erupciones cutáneas, hipopigmentación, dermatitis perioral, atrofia local de la piel, estrías y la dilatación vascular superficial sobre todo en el cara. Hipersensibilidad a los esteroides y ácido salicílico, rosácea, acné, prurito-peri anal y genital, dermatitis perioral, infección del cuero cabelludo, lesiones más virales de la piel, particularmente el herpes simplex, vaccinia, varicela, infección fúngica o bacteriana sin La terapia anti-infecciosa concomitante adecuado. Beta-Sálica es sólo para uso externo y se debe tener cuidado para mantener la beta-Sálica lejos de los ojos. La absorción sistémica de betametasona y el ácido salicílico puede aumentar si las superficies corporales extensas son tratados durante períodos prolongados o con cantidades excesivas. tratamiento tópico continuo a largo plazo debe evitarse siempre que sea posible, sobre todo en bebés y niños. Los corticosteroides tópicos pueden ser peligrosos en psoriasis por varias razones, entre ellas: Rebote recaídas después del desarrollo de la tolerancia, el riesgo de generalizada, la psoriasis pustulosa y la toxicidad sistémica local debido a alteración de la función barrera de la piel. Uso durante el embarazo o la lactancia: No se debe utilizar durante el embarazo. Se debe tener cuidado en la lactancia. PRESENTACIÓN: envase de cartón contiene 30 g tubo de ungüento, o una botella de polietileno de solución de 30 ml, con folleto.